Hoofd-

Klinieken

Lupus: symptomen en behandeling

Systemische lupus erythematosus (SLE) is een complexe ziekte. Hiermee begint het immuunsysteem van het lichaam persoonlijke cellen als vijandig te beschouwen en wordt het genomen om ze te onderdrukken.

Lupus is een chronische aandoening. Gemanifesteerd in verschillende vormen. Het stimuleert een aantal ontstekingsreacties in de gewrichten, spieren en andere delen van het lichaam.

In de loop van het proces van de patiënt worden antilichamen met persoonlijk DNA gevormd, worden nDNA-antilichaamcomplexen en nDNA-complimenten geformuleerd, die op de nieren, huid en interne organen worden afgezet. Na het baren van een reeks verwondingen met ontsteking.

Ontsteking en vernietiging van het bindweefsel geven nieuw gemaakte antigenen af. Ze vormen al antilichamen, immuuncomplexen. Ziekte is een hele vicieuze cirkel, waarbij elk nieuw proces aanleiding geeft tot een andere.

Experts suggereren: een persoon heeft een genetische aanleg voor deze aandoening. De ziekte is niet besmettelijk voor anderen!

Meestal krijgen vrouwen lupus erythematosus. De eerste tekenen worden merkbaar tussen 15 en 25 jaar.

Lupus erythematosus (CV) komt in verschillende vormen voor, zoals:

  • dosering;
  • discoïde;
  • systeem;
  • TB.

De eerste twee soorten komen zonder reden voor, omdat de volledige vormen van manifestatie onbekend zijn. Wetenschappers suggereren: de reden ligt in virussen, verergerd door genetische aanleg.

  • Medicinale KV komt voort uit het lange gebruik van een verscheidenheid aan geneesmiddelen, die werden voorgeschreven aan de patiënt om aritmie te bestrijden. Het wordt uitgedrukt als roodheid van de huid. Ook begint de patiënt te klagen over tekenen van artritis.
  • Discoid HF gepresenteerd in de vorm van ronde rode platen. Ze pellen af ​​en litteken. Vaak worden deze roodingen gevonden in het haar van een persoon. Op het hoofd, nek, rug.

Dit type lupus krijgt soms een erosieve ulceratieve vorm en komt voor in het mondslijmvlies, bij de lippen. Als de ziekte niet wordt behandeld, zullen de kleine zweren samengaan en groter worden. Na het gevecht bestaat het risico van zichtbare gebreken. Een dergelijke CC is echter niet schadelijk voor de interne organen.

Diagnose van discoïde KV kan gebruik maken van histologisch onderzoek, dat de diagnose nauwkeurig zal bevestigen. Met een dergelijke studie zal de arts de ziekte niet verwarren met psoriasis, korstmosrood.

  • Systeem HF uitgedrukt in de vorm van vervorming van de gewrichten, spieren en inwendige organen. De ziekte is reumatisch en beschadigt vaak bindweefsels. Om de ziekte voort te zetten, zal het genoeg zijn voor de patiënt om te oververhitten in de zon of zal zijn hormonale niveau toenemen in zijn lichaam.
  • Tuberculose HFis een chronische, progressieve ziekte die ertoe neigt het slachtoffer te fuseren. Bij een patiënt manifesteren de signalen van ziekte zich in neus, lippen, nek, ledematen en slijmvliezen.

De oorzaak van het voorval wordt beschouwd als letsel, waarna er een verborgen infectie is. Op de huid verschijnen lupons. Dit zijn kleine bultjes met een rood of bruin glanzend oppervlak. Na een tijdje beginnen ze af te pellen.

Na een tijdje groeien, groeien en vormen lupons, en vervolgens tumoren, die veranderen in huidkanker. Zelfs als de ziekte wordt behandeld, zal er sprake zijn van atrofie in de mondholte, en in de toekomst kunnen de focussen van de lupon opnieuw beginnen.

oorzaken van

Systemische lupus erythematosus (SLE) wordt als een complexe ziekte beschouwd, maar men gelooft dat verschillende virussen die mazelen, influenza A, B, de ziekte veroorzaken, het is deze reeks virussen die worden aangeduid als paramyxovirussen die de menselijke antivirale immuniteit veranderen. Hoewel de veronderstelling nog niet betrouwbaar is bewezen.

Er zijn ook een aantal gecombineerde factoren die lupus veroorzaken:

  • genetische aanleg;
  • de omgeving;
  • hormonale combinatie.

Er is geen exacte reden voor het verschijnen van SLE! De oorzaak van het verschijnen van de ziekte bij elke patiënt is immers anders. Stress, SARS of hormonale transformatie van het lichaam als gevolg van zwangerschap, seksuele vorming, menopauze, abortus kan de ziekte provoceren.

Vandaag hebben wetenschappers een doorbraak gemaakt. Ze waren in staat om verschillende symptomen van SLE te begrijpen, maar toch is genetica een sleutelfactor voor ontwikkeling. Het lupus-gen zelf is nog niet gedetecteerd.

De ziekte is niet geërfd, maar als iemand in het gezin ziek was van deze ziekte, dan is de kans op ziek worden groot. Vooral wanneer een naaste verwant aan een kwaal leed.

De wetenschap heeft niet volledig kunnen bewijzen dat de oorzaak van de ziekte alleen in menselijke genen ligt. Er wordt verondersteld: in veel gevallen werd de ontwikkeling van lupus beïnvloed door zonnestraling, stress, verschillende medicijnen, virussen.

SLE is geen besmettelijke of besmettelijke ziekte. Lupus wordt niet toegeschreven aan oncologie, aan verworven immunodeficiëntiesyndroom.

Tekenen van manifestatie

Er zijn bepaalde tekenen van ziekte, maar voor het geval dat SLE divers is. Klinische manifestatie is de kleinste en meest ernstige. Het hangt allemaal af van het niveau van orgaanschade. Afzonderlijke symptomen van de ziekte manifesteren en gaan dan abrupt.

Een uitslag die specifiek is voor de ziekte komt voor op de neus, wangen. Ze ziet eruit als een vlinder. Rood kan echter overal zijn, meestal op het gezicht, schouders, armen en borst.

Algemene symptomen:

  • gezwollen gewrichten;
  • spierpijn;
  • vermoeidheid;
  • koorts zonder reden;
  • uitslag op het gezicht of een scherpe verandering in huidskleur;
  • ademhalingspijn;
  • overmatig haarverlies;
  • gevoeligheid van zonnestralen;
  • zwelling van de voeten of zwelling rond de ogen;
  • lymfeklieren zijn vergroot.

De bovenstaande symptomen van SLE zijn niet compleet, maar het is voornamelijk van deze symptomen dat de ziekte wordt ontdekt tijdens de herkenning. Sommige patiënten hebben ook ernstige migraine, bleekheid, bloedarmoede, duizeligheid en toevallen. Andere tekenen kunnen worden gevonden door de jaren na de diagnose.

Veel patiënten worden geconfronteerd met het feit dat slechts één bepaald deel van het lichaam wordt aangetrokken. Dit, bijvoorbeeld: huid, gewrichten of bloedvormende organen. Maar in de meeste gevallen lijden patiënten met een diagnose van SLE aan de manifestatie van de ziekte in veel delen van het lichaam.

De ziekte treft verschillende organen en is vaak multiorganistisch van aard, waarbij de volgende orgaansystemen betrokken zijn, zoals:

  • de nieren. Acute ontsteking die hun functie kan bemoeilijken. Vermindert de efficiëntie van het verwijderen van giftige stoffen uit het lichaam. Lupus verlaagt de nierfunctie. Het wordt behandeld met medicijnen om het risico op ernstige orgaanschade te verminderen. U kunt de omvang van de laesie bepalen met behulp van een urinetest;
  • centraal zenuwstelsel. De meeste patiënten lijden aan hersenschade. De ziekte veroorzaakt migraine, duizeligheid, problemen met het geheugen, zicht, verlamming, psychose en convulsies. Vaak lijken dergelijke symptomen ook te wijten aan de behandeling, de gruwel van de diagnose;
  • bloedvaten. Ze zijn vaak ontstoken. Er zijn vasculitis, die de passage van bloed vertragen, als gevolg van diepe veneuze trombose van de onderste ledematen;
  • bloed. Patiënten lijden aan anemie of leukopadi. De ziekte veroorzaakt een verlaging van bloedplaatjes;
  • hart. Er zijn ontstekingen van de slagaders, myocarditis, endocarditis, ernstige pijn op de borst;
  • longen. Patiënten lijden vaak aan een ontsteking van het sereuze membraan van de longen. Lupus veroorzaakt longontsteking, kortademigheid en hoesten.

Voorbeelden van de ziekte

Vandaag de vraag: "Wat is deze lupusziekte?". Het beroert de geest van veel mensen, omdat de ziekte complex is, en de exacte oorzaken van het voorkomen ervan zijn slecht begrepen en niet klinisch bewezen. Daarom zullen deze foto's precies het beeld van de ziekte tonen.

diagnostiek

Een nauwkeurige diagnose van SLE kan alleen worden gemaakt door een specialist na het uitvoeren van een reeks laboratoriumtesten. Als, in een laboratoriumstudie, een patiënt een aanzienlijk aantal LE-cellen in het bloed heeft, dan is het zeker een persoon met lupus.

Deze cellen zijn in de meeste gevallen kenmerkend. Bovendien is de diagnose van de ziekte moeilijk. Vaak besteden experts jaren aan het goedkeuren van een diagnose. De eerdere tekenen van de ziekte manifesteren zich in verschillende perioden van de loop van SLE en het kost tijd om alle tekens te verzamelen en de diagnose te stellen.

Op zichzelf is de diagnose voor elke patiënt individueel. De arts kan voor geen enkele specifieke indicatie de definitieve diagnose bevestigen. Het is noodzakelijk om te beginnen, dat de patiënt de behandelend arts een volledige en gedetailleerde medische geschiedenis vertelt. Dit is belangrijk voor het diagnostische proces.

Vervolgens ontving de specialist de informatie samen met het onderzoek, de gevolgen van laboratoriumtests zullen worden vergeleken met andere ziekten die vergelijkbaar zijn met lupus. Alleen dan zal de arts zijn schattingen bevestigen en SLE diagnosticeren, maar als de patiënt nieuwe, uitgesproken tekenen van de ziekte heeft.

Helaas, maar nu hebben wetenschappers nog geen specifieke test ontwikkeld om de HF snel te bepalen. Laboratoriumtesten, gedetailleerde medische voorgeschiedenis en een aantal symptomen helpen de arts echter om het diagnoseproces en de goedkeuring van de diagnose te versnellen.

Diagnostische tekenen van lupus:

  • het gedeelte van het jukbeen is bedekt met rode uitbarstingen van de vlinder;
  • discoïde uitslag;
  • sterke gevoeligheid voor zonlicht voor een korte periode;
  • mondzweren;
  • ontsteking, zwelling van de gewrichten;
  • harde, ongegronde psychose en convulsies;
  • bloedcellen verlagen;
  • ontsteking van de nieren, sereus membraan van de longen;
  • aandoeningen van het immuunsysteem.

Volgens deze criteria kan een reumatoloog SLE onderscheiden van andere ziekten met vergelijkbare symptomen. Voor een diagnose is het voldoende als de patiënt ten minste vier van de opgegeven criteria heeft. Ook houdt de specialist rekening met extra tekens, zoals:

  • scherp gewichtsverlies;
  • verhoogd haarverlies;
  • onverklaarde koorts.

Spontaan kunnen patiënten met onbehandelde SLE het syndroom van Raynaud ervaren. Dit is wanneer een persoon de kleur van de huid op de vingers, oren en neus verandert. De arts moet letten op de toestand van de patiënt, namelijk zijn zwakte, verlies van eetlust, buikpijn, diarree op te merken. Daarom moet de patiënt het deeg gebruiken om samen te werken met een specialist. Meld over alle pijn, veranderingen in het lichaam.

behandeling

Als de patiënt rekening heeft gehouden met de eerste tekenen van de ziekte en onmiddellijk naar de arts is gegaan, zal de behandeling effectief zijn, vooral wanneer alleen het vroege stadium van de ziekte.

Tactieken om SVK-individueel te bestrijden! Het kan tijdens de behandeling veranderen.

Het begin van de diagnose en behandeling is een gezamenlijke inspanning van de patiënt en een breed scala aan artsen. Tijdens de behandeling bezoekt de patiënt specialisten van verschillende profielen.

Voordat de behandeling wordt gestart, zal de arts de juiste diagnose stellen. Vervolgens plant hij in detail de behandeling. Het houdt rekening met geslacht, leeftijd, status, symptomen en levensomstandigheden van de patiënt. De arts zal een plan ontwikkelen en zich houden aan doelen als:

  • een scherpe en ernstige exacerbatie voorkomen;
  • minimaliseer het risico op complicaties;
  • effectieve behandeling.

Als de patiënt echter een exacerbatie heeft gehad, dan is de behandeling intramuraal, onder nauw toezicht van een arts.

Toen uit het klinisch onderzoek bleek dat de patiënt wordt gedomineerd door articulaire symptomen van de ziekte, schrijft de arts voor: salicylaten, analgin, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en indomethacine. Deze geneesmiddelen moeten worden ingenomen tot het moment waarop SLE niet in de gewrichten zal verdwijnen.

Alvorens een medicijn voor te schrijven, zal de arts de individuele tolerantie en bijwerkingen van het geneesmiddel in overweging nemen.

Een patiënt met milde lupus zal beginnen medicijnen te nemen die de ultraviolette straling verminderen. Als het een complex geval van SLE is, zal de arts hormonale ontstekingsremmende geneesmiddelen en geneesmiddelen voorschrijven die het menselijke immuunsysteem onderdrukken, maar dan is er geen manier om bijwerkingen te voorkomen.

Met deze behandeling moet de patiënt operaties, oververhitting, vaccinaties vermijden en niet onderkoelen.

Met het verslaan van SLE-lichamen worden specialisten gedwongen om een ​​aantal geneesmiddelen voor te schrijven om vitale organen en geneesmiddelen te beschermen tegen verhoogde druk. Wanneer de zaak wordt gestart, moet de arts snel reageren. Hij zal cortisontherapie, plasmafereseprocedure voorschrijven.

complicaties

Lupus is een aandoening die bij iedereen voorkomt. Daarom moet je voorbereid zijn op het feit dat de complicaties van SLE divers zullen zijn. Het hangt allemaal af van de mate van schade aan de organen, de ernst van het verloop van de ziekte en in welk stadium van lupus de patiënt zich tot een arts wendde.

De meeste complicaties zijn van invloed op de nieren. Dan lijden de bloedvaten en het hematopoëtische systeem. Daarom is het bij de eerste symptomen dringend noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen. Anders is de behandeling niet effectief en veroorzaakt SLE ernstige schade aan het lichaam.

het voorkomen

Primaire preventie bepaalt de risicogroep. Specialisten voeren een reeks onderzoeken uit van familieleden van patiënten met lupus. Als een specialist in het proces het minste teken van iemand heeft gevonden, dan zal hij een profylactisch regime voorschrijven, zoals bij een patiënt met SLE.

Secundaire preventie is gericht op het voorkomen van exacerbaties en progressie van de ziekte. De behandeling moet tijdig worden uitgevoerd. De patiënt moet de instructies van de arts strikt opvolgen, zich houden aan het voorgeschreven dieet, weinig zoet en hartig voedsel eten.

KV verwijst dus naar ziekten die nog niet in detail zijn bestudeerd. Tegenwoordig wordt de ziekte geclassificeerd als een auto-immuunziekte, die is gebaseerd op een genetische aanleg.

De ziekte is niet besmettelijk en schaadt anderen niet. Het wordt niet geërfd, maar het risico is groot om lupus te krijgen als iemand in het gezin deze ziekte al heeft.

De behandeling van systematische CV voor elke patiënt is anders. Artsen kunnen de ziekte niet snel diagnosticeren, maar om het proces te versnellen, moet de patiënt nauw samenwerken met een specialist. Op tijd om te vertellen over nieuwe tekenen, over pijn in het ene of een ander lichaamsdeel. Volg duidelijk de instructies van de arts en houd u aan het voorgeschreven dieet.

Lupus erythematosus

Deze ziekte gaat gepaard met een schending van het immuunsysteem, resulterend in een ontsteking van spieren, andere weefsels en organen. Lupus erythematosus komt voor met perioden van remissie en exacerbatie, terwijl de ontwikkeling van de ziekte moeilijk te voorspellen is; in de loop van de progressie en de opkomst van nieuwe symptomen, leidt de ziekte tot de vorming van falen van een of meerdere organen.

Wat is lupus erythematosus

Dit is een auto-immuunpathologie waarbij nieren, bloedvaten, bindweefsels en andere organen en systemen worden aangetast. Als het menselijk lichaam in de normale toestand antilichamen produceert die in staat zijn om vreemde organismen aan te vallen die buiten vallen, dan produceert het lichaam in de aanwezigheid van een ziekte een groot aantal antilichamen tegen de cellen van het lichaam en hun componenten. Als een resultaat wordt een immuun complex ontstekingsproces gevormd, waarvan de ontwikkeling leidt tot de disfunctie van verschillende elementen van het lichaam. Systemische lupus beïnvloedt interne en externe organen, waaronder:

  • licht;
  • nier;
  • de huid;
  • hart;
  • gewrichten;
  • zenuwstelsel.

redenen

De etiologie van systemische lupus is nog steeds onduidelijk. Artsen suggereren dat de oorzaak van de ziekte virussen (RNA, enz.) Is. Bovendien is een risicofactor voor de ontwikkeling van pathologie een erfelijke aanleg daarvoor. Vrouwen lijden ongeveer 10 keer vaker aan lupus erythematosus dan mannen, vanwege de eigenaardigheden van hun hormonale systeem (er is een hoge concentratie oestrogeen in het bloed). De reden waarom de ziekte zich minder vaak voordoet bij mannen is het beschermende effect dat androgenen (mannelijke geslachtshormonen) hebben. Verhoog het risico van SLE kan:

  • bacteriële infectie;
  • medicijnen nemen;
  • virale laesie.

Ontwikkelingsmechanisme

Een goed werkend immuunsysteem produceert stoffen om de antigenen van eventuele infecties te bestrijden. Met systemische lupus vernietigen antilichamen doelbewust hun eigen cellen in het lichaam, terwijl ze absolute verstoring van het bindweefsel veroorzaken. Patiënten vertonen in de regel fibroid-veranderingen, maar andere cellen zijn vatbaar voor mucoïde zwelling. In de aangetaste structurele eenheden van de huid wordt de kern vernietigd.

Naast schade aan huidcellen beginnen ook de plasma- en lymfoïde deeltjes, histiocyten en neutrofielen zich op te hopen in de wanden van bloedvaten. Immuuncellen nestelen zich rond de vernietigde kern, het fenomeen 'rozet'. Onder invloed van agressieve complexen van antigenen en antilichamen komen lysosomale enzymen vrij, die ontstekingen stimuleren en tot het verslaan van bindweefsel leiden. Nieuwe antigenen met antilichamen (auto-antilichamen) worden gevormd uit de afbraakproducten. Als gevolg van chronische ontsteking treedt er weefsel sclerose op.

Vormen van de ziekte

Afhankelijk van de ernst van symptomen van pathologie, heeft een systemische ziekte een zekere classificatie. De klinische variëteiten van systemische lupus erythematosus omvatten:

  1. Acute vorm. In dit stadium neemt de ziekte scherp toe en verslechtert de algemene toestand van de patiënt, terwijl hij klaagt over constante vermoeidheid, hoge temperatuur (tot 40 graden), pijn, koorts en spierpijn. Symptomatologie van de ziekte ontwikkelt zich snel en binnen een maand beïnvloedt het alle weefsels en organen van een persoon. De prognose voor acute SLE is niet geruststellend: vaak is de levensverwachting van de patiënt met een dergelijke diagnose niet langer dan 2 jaar.
  2. Subacute vorm. Vanaf het moment van aanvang van de ziekte en vóór het begin van de symptomen kan het meer dan een jaar duren. Voor dit type ziekte karakteristieke frequente verandering van perioden van exacerbatie en remissie. De prognose is gunstig en de toestand van de patiënt hangt af van de behandeling die door de arts is gekozen.
  3. Chronische. De ziekte is traag, de symptomen zijn zwak, de inwendige organen zijn praktisch intact, dus het lichaam functioneert normaal. Ondanks het milde verloop van de pathologie is het bijna onrealistisch om het in dit stadium te genezen. Het enige dat kan worden gedaan, is de toestand van een persoon te verlichten met behulp van medicijnen om SLE te verergeren.

Het is noodzakelijk om huidziekten gerelateerd aan lupus erythematosus te onderscheiden, maar niet systemisch en niet met een gegeneraliseerde laesie. Deze pathologieën omvatten:

  • discoïde lupus (rode uitslag op gezicht, hoofd of andere delen van het lichaam, enigszins verhoogd boven de huid);
  • medicijn lupus (ontsteking van de gewrichten, huiduitslag, hoge koorts, pijn aan het borstbeen in verband met het nemen van medicijnen; na hun terugtrekking verdwijnen de symptomen);
  • neonatale lupus (zelden tot expressie gebracht, beïnvloedt de pasgeborene in aanwezigheid van moeders met ziekten van het immuunsysteem, de ziekte gaat gepaard met afwijkingen in de lever, huiduitslag, hartaandoeningen).

Hoe manifesteert lupus zich

De belangrijkste symptomen die zich in SLE manifesteren zijn ernstige vermoeidheid, huiduitslag en pijn in de gewrichten. Met de progressie van de pathologie worden problemen met het werk van het hart, zenuwstelsel, nieren, longen en bloedvaten actueel. Het ziektebeeld van de ziekte is in elk geval individueel, omdat het afhangt van welke organen worden getroffen en welke mate van schade ze hebben.

Op de huid

Weefselschade bij het begin van de ziekte komt voor bij ongeveer een kwart van de patiënten, bij 60-70% van de patiënten met SLE is het huidsyndroom later merkbaar en in andere gevallen komt het helemaal niet voor. In de regel zijn delen van het lichaam die openstaan ​​voor de zon typerend voor de lokalisatie van een laesie - een gezicht (een vlindervormig gebied: neus, wangen), schouders, nek. De laesies zijn vergelijkbaar met erytheem (erythematosus), omdat ze het uiterlijk hebben van rode schilferige plaques. Langs de randen van de laesies zijn verwijde capillairen en gebieden met een overmaat / gebrek aan pigment.

Naast het gezicht en andere delen van het lichaam die aan de zon worden blootgesteld, beïnvloedt de systemische lupus de hoofdhuid. In de regel is deze manifestatie gelokaliseerd in het tijdelijke gebied, terwijl het haar uitvalt op een beperkt deel van het hoofd (lokale alopecia). Bij 30-60% van de patiënten met SLE is er een duidelijke overgevoeligheid voor zonlicht (fotosensibilisatie).

In de nieren

Heel vaak treft lupus erythematosus de nieren: ongeveer de helft van de patiënten vertoont schade aan het nierapparaat. Een veel voorkomend symptoom hiervan is de aanwezigheid van eiwit in de urine, cilinders en rode bloedcellen, die in de regel niet worden gedetecteerd aan het begin van de ziekte. De belangrijkste tekenen dat SLE de nieren heeft aangetast, zijn:

  • membranous nephritis;
  • proliferatieve glomerulonefritis.

In de gewrichten

Reumatoïde artritis wordt vaak gediagnosticeerd met lupus: in 9 van de 10 gevallen is het niet-vervormend en niet-erosief. Meestal beïnvloedt de ziekte de kniegewrichten, vingers, polsen. Bovendien ontwikkelen patiënten met SLE soms osteoporose (afname in botdichtheid). Vaak klagen patiënten over spierpijn en spierzwakte. Immuunontsteking wordt behandeld met hormonale geneesmiddelen (corticosteroïden).

Op de slijmvliezen

De ziekte manifesteert zich op het slijmvlies van de mond en nasopharynx in de vorm van zweren, die geen pijnlijke gewaarwordingen veroorzaken. De nederlaag van de slijmvliezen wordt in 1 van de 4 gevallen vastgesteld. Voor deze eigenschap:

  • verminderde pigmentatie, rode lipmarge (cheilitis);
  • ulceratie van de mond / neus, petechiale bloedingen.

Op schepen

Lupus erythematosus kan alle structuren van het hart beïnvloeden, inclusief het endocardium, pericardium en myocardium, coronaire bloedvaten, kleppen. Echter, schade aan de buitenmembraan van het orgel komt vaker voor. Ziekten die kunnen voortvloeien uit SLE:

  • pericarditis (ontsteking van de sereuze membranen van de hartspier, gemanifesteerd door doffe pijn in de borst);
  • myocarditis (ontsteking van de hartspier, vergezeld van ritmestoornissen, zenuwimpulsen, acuut / chronisch orgaanfalen);
  • hartklepdisfunctie;
  • schade aan de coronaire vaten (kan zich op jonge leeftijd ontwikkelen bij patiënten met SLE);
  • schade aan de binnenkant van de vaten (met een groeiend risico op atherosclerose);
  • schade aan de lymfevaten (gemanifesteerd door trombose van de ledematen en inwendige organen, panniculitis - pijnlijke subcutane knopen en reticularis - blauwe vlekken vormen het rasterpatroon).

Op het zenuwstelsel

Artsen suggereren dat het falen van het centrale zenuwstelsel wordt veroorzaakt door laesie van cerebrale vaten en de vorming van antilichamen tegen neuronen - de cellen die verantwoordelijk zijn voor de voeding en de bescherming van het orgaan, evenals voor immuuncellen (lymfocyten.) De belangrijkste tekenen dat de ziekte de zenuwstructuren van de hersenen trof, zijn :

  • psychose, paranoia, hallucinaties;
  • migraine-hoofdpijn;
  • De ziekte van Parkinson, chorea;
  • depressie, prikkelbaarheid;
  • hersenbloeding;
  • polyneuritis, mononeuritis, meningitis van het aseptische type;
  • encefalopathie;
  • neuropathie, myelopathie, etc.

symptomen

Een systemische ziekte heeft een uitgebreide lijst van symptomen, met perioden van remissie en complicaties. Het begin van de pathologie kan fulminant of geleidelijk zijn. De symptomen van lupus zijn afhankelijk van de vorm van de ziekte en aangezien het tot de multiorgan categorie van pathologieën behoort, kunnen de klinische symptomen variëren. Niet-ernstige vormen van SLE zijn alleen beperkt tot schade aan de huid of gewrichten, meer ernstige vormen van de ziekte gaan gepaard met andere manifestaties. De kenmerkende symptomen van de ziekte zijn onder andere:

  • gezwollen ogen, gewrichten van de onderste ledematen;
  • spier / gewrichtspijn;
  • gezwollen lymfeklieren;
  • blozen;
  • vermoeidheid, zwakte;
  • rood, vergelijkbaar met allergische huiduitslag op het gezicht;
  • gratis koorts;
  • Blauwe vingers, handen, voeten na stress, contact met kou;
  • alopecia;
  • pijn bij het inademen (spreekt van schade aan de bekleding van de longen);
  • gevoeligheid voor zonlicht.

Eerste tekenen

De vroegste symptomen omvatten een temperatuur die binnen de limieten van 38039 graden schommelt en enkele maanden kan duren. Hierna heeft de patiënt andere symptomen van SLE, waaronder:

  • artrose van kleine / grote gewrichten (het kan zelfstandig passeren en dan weer verschijnen met een grotere intensiteit);
  • uitslag in de vorm van een vlinder in het gezicht, huiduitslag verschijnt op de schouders, borst;
  • ontsteking van de cervicale, axillaire lymfeklieren;
  • in het geval van ernstige laesies van het lichaam lijden inwendige organen - nieren, lever, hart, wat wordt weerspiegeld in de schending van hun werk.

Bij kinderen

Al op jonge leeftijd manifesteert lupus erythematosus zich door tal van symptomen, die geleidelijk verschillende organen van het kind aantasten. Tegelijkertijd kunnen artsen niet voorspellen welk systeem hierna zal falen. De primaire symptomen van pathologie kunnen lijken op veel voorkomende allergieën of dermatitis; een dergelijke pathogenese van de ziekte veroorzaakt problemen bij de diagnose. Symptomen van SLE bij kinderen kunnen zijn:

  • dystrofie;
  • huidverdunnen, lichtgevoeligheid;
  • koorts, vergezeld van overvloedig zweten, rillingen;
  • allergische huiduitslag;
  • dermatitis, in de regel eerst gelokaliseerd op de wangen, neus (het heeft de vorm van wratachtige uitslag, blaren, oedeem, enz.);
  • gewrichtspijn;
  • broze nagels;
  • necrose bij de vingertoppen, handpalmen;
  • alopecia, tot volledige kaalheid;
  • convulsies;
  • psychische stoornissen (nervositeit, humeurigheid, etc.);
  • stomatitis die niet te behandelen is.

diagnostiek

Om de diagnose vast te stellen, gebruiken artsen een systeem dat is ontwikkeld door Amerikaanse reumatologen. Om te bevestigen dat een patiënt lupus erythematosus heeft, moet de patiënt minstens 4 van de 11 vermelde symptomen hebben:

  • erytheem op het gezicht in de vorm van vlindervleugels;
  • lichtovergevoeligheid (pigmentatie op het gezicht, verergerd door blootstelling aan zonlicht of UV-straling);
  • discoïde huiduitslag (asymmetrische rode vlekken die schillen en barsten, met gebieden van hyperkeratose hebben gekartelde randen);
  • symptomen van artritis;
  • ulceratie van de slijmvliezen van de mond, neus;
  • aandoeningen van het centrale zenuwstelsel - psychose, prikkelbaarheid, hysterie zonder oorzaak, neurologische pathologieën, enz.;
  • sereuze ontsteking;
  • frequente pyelonefritis, het verschijnen in de urine van eiwitten, de ontwikkeling van nierfalen;
  • fout-positieve analyse van Wasserman, detectie van titers van antigenen en antilichamen in het bloed;
  • vermindering van bloedplaatjes en lymfocyten in het bloed, waardoor de samenstelling verandert;
  • onredelijke toename van antinucleaire antilichamen.

De specialist maakt de definitieve diagnose alleen als er vier of meer tekens uit de bovenstaande lijst zijn. Wanneer het vonnis in kwestie is, wordt de patiënt verwezen naar een eng gedetailleerd onderzoek. Een grote rol in de diagnose van SLE, de arts kent anamnese toe en de studie van genetische factoren. De arts moet uitzoeken welke ziektes de patiënt had tijdens het laatste levensjaar en hoe deze werden behandeld.

behandeling

SLE is een chronische type ziekte waarbij volledige genezing van de patiënt onmogelijk is. De doelstellingen van de therapie zijn het verminderen van de activiteit van het pathologische proces, het herstellen en behouden van de functionele mogelijkheden van het getroffen systeem / organen, het voorkomen van exacerbaties om een ​​langere levensverwachting voor patiënten te bereiken en de kwaliteit van leven te verbeteren. Behandeling van lupus omvat de verplichte inname van geneesmiddelen, die de arts voor elke patiënt afzonderlijk voorschrijft, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam en het stadium van de ziekte.

Patiënten worden in het ziekenhuis opgenomen in gevallen waarin zij een of meer van de volgende klinische manifestaties van de aandoening hebben:

  • vermoedelijke beroerte, hartaanval, ernstige schade aan het centrale zenuwstelsel, longontsteking;
  • een temperatuurstijging van meer dan 38 graden gedurende een lange tijd (koorts kan niet worden geëlimineerd met behulp van antipyretische middelen);
  • depressie van het bewustzijn;
  • een scherpe afname van leukocyten in het bloed;
  • snelle progressie van ziektesymptomen.

Wanneer de noodzaak zich voordoet, wordt de patiënt verwezen naar specialisten zoals een cardioloog, nefroloog of longarts. Standaardbehandeling voor SLE omvat:

  • hormonale therapie (voorgeschreven geneesmiddelen van de glucocorticoïde groep, bijvoorbeeld Prednisolon, Cyclofosfamide, enz.);
  • ontstekingsremmende medicijnen (meestal Diclofenac in ampullen);
  • antipyretica (op basis van paracetamol of ibuprofen).

Om de verbranding en het schilferen van de huid te verlichten, schrijft de arts op de patiënt hormonen en zalven voor. Bijzondere aandacht tijdens de behandeling van lupus erythematosus wordt besteed aan het handhaven van de immuniteit van de patiënt. Tijdens remissie krijgt de patiënt complexe vitamines, immunostimulantia en fysiotherapeutische manipulaties voorgeschreven. Geneesmiddelen die het werk van het immuunsysteem stimuleren, zoals azathioprine, worden alleen tijdens de rust van de ziekte genomen, anders kan de toestand van de patiënt sterk verslechteren.

Acute lupus erythematosus

De behandeling moet zo snel mogelijk in het ziekenhuis beginnen. De therapeutische cursus moet lang en constant zijn (zonder onderbrekingen). Tijdens de actieve fase van de pathologie worden glucocorticoïden in grote doses aan de patiënt toegediend, beginnend met 60 mg Prednisolon en gedurende 3 maanden met nog eens 35 mg. Verminder het volume van het medicijn langzaam, verplaatsen naar pillen. Na individueel toegewezen onderhoudsdosis van het geneesmiddel (5-10 mg).

Om de verstoring van het mineraalmetabolisme te voorkomen, worden kaliumpreparaten gelijktijdig met hormoontherapie voorgeschreven (Panangin, kaliumacetaatoplossing, enz.). Na voltooiing van de acute fase van de ziekte, wordt een complexe behandeling met corticosteroïden uitgevoerd in verminderde of onderhoudsdoses. Bovendien gebruikt de patiënt aminoquinolinegeneesmiddelen (1 tablet Delagin of Plaquenil).

chronisch

Hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe groter de kans dat de patiënt onomkeerbare effecten in het lichaam vermijdt. Therapie van chronische pathologie omvat noodzakelijkerwijs het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen, geneesmiddelen die de activiteit van het immuunsysteem (immunosuppressiva) en corticosteroïde hormonale geneesmiddelen onderdrukken. Echter, slechts de helft van de patiënten behaalt succes in de behandeling. Bij afwezigheid van positieve dynamica wordt stamceltherapie uitgevoerd. In de regel is auto-immuun agressie dan afwezig.

Wat is gevaarlijke lupus erythematosus

Sommige patiënten met een dergelijke diagnose ontwikkelen ernstige complicaties - het werk van het hart, de nieren, de longen, andere organen en systemen is verstoord. De meest gevaarlijke vorm van de ziekte is systemisch, die zelfs de placenta tijdens de zwangerschap beschadigt, waardoor deze leidt tot een vertraagde groei van de foetus of de dood. Auto-antilichamen zijn in staat om de placenta te penetreren en neonatale (aangeboren) ziekte bij de pasgeborene te veroorzaken. In dit geval lijkt de baby huidsyndroom, dat na 2-3 maanden voorbijgaat.

Hoevelen leven met lupus erythematosus

Dankzij moderne medicijnen kunnen patiënten meer dan 20 jaar leven na de diagnose van een aandoening. De ontwikkeling van pathologie vindt plaats met verschillende snelheden: bij sommige mensen nemen de symptomen de intensiteit geleidelijk toe, bij andere nemen ze snel toe. De meeste patiënten blijven een normaal leven leiden, maar met een ernstig verloop van de ziekte gaat het vermogen om te werken verloren als gevolg van ernstige gewrichtspijn, hoge vermoeidheid en storingen in het centraal zenuwstelsel. De duur en kwaliteit van leven voor SLE hangt af van de ernst van de symptomen van uitval van meerdere organen.

Lupus, wat de ziekte is, is de reden van de foto van de symptomen

Ziekten van het huidtype kunnen vaak voorkomen bij mensen en manifesteren zich in de vorm van uitgebreide symptomen. De aard en oorzakelijke factoren die aanleiding geven tot deze verschijnselen blijven vaak vele jaren onderwerp van debat onder wetenschappers. Een van de ziekten met een interessante aard van oorsprong is lupus. De ziekte heeft veel kenmerkende eigenschappen en verschillende basisoorzaken van voorkomen, die in het materiaal zullen worden besproken.

Systemische lupus erythematosus wat de ziekte is foto


Lupus is ook bekend als SLE, systemische lupus erythematosus. Wat lupus is, is een ernstige diffuse ziekte die verband houdt met de werking van het bindweefsel, gemanifesteerde laesie van het systemische type. De ziekte heeft een auto-immuun karakter, waarbij er sprake is van een nederlaag door antilichamen geproduceerd in immuniteit van gezonde cellulaire elementen, en dit leidt tot de aanwezigheid van een vasculaire component met een laesie van bindweefsel.

De naam van de ziekte was te wijten aan het feit dat het wordt gekenmerkt door de vorming van speciale symptomen, waarvan de belangrijkste een uitslag in het gezicht is. Het is gelokaliseerd op verschillende plaatsen en lijkt qua vorm op een vlinder.

Volgens gegevens uit het middeleeuwse tijdperk doen nederlagen denken aan plaatsen met wolvenbeten. De ziekte van Lupus komt vaak voor, de essentie ervan wordt gereduceerd tot de eigenaardigheden van de waarneming door het lichaam van zijn eigen cellen, of beter gezegd, een verandering in dit proces, daarom is het hele lichaam beschadigd.

Volgens de statistieken, SLE treft 90% van de vrouwen, de eerste tekenen van manifestatie optreden op een jonge leeftijd van 25 tot 30 jaar.

Vaak komt de ziekte ongenodigd tijdens de zwangerschap of erna, daarom is er een aanname dat vrouwelijke hormonen de belangrijkste factoren van het onderwijs zijn.

De ziekte heeft een familie-eigenschap, maar kan geen erfelijke factor hebben. Veel zieke mensen die eerder last hebben gehad van allergieën voor voedsel of drugs, lopen het risico de ziekte op te lopen.

Lupus veroorzaakt ziekten


Moderne medische vertegenwoordigers hebben lange discussies over de aard van de ziekte. Het meest voorkomende geloof is de uitgebreide invloed van familiale factoren, virussen en andere elementen. Het immuunsysteem van personen die vatbaar zijn voor de ziekte is het meest vatbaar voor invloeden van buitenaf. De ziekte die ontstaat door medicijnen is zeldzaam, dus na het stoppen van de medicatie stopt de werking ervan.

Aan de oorzakelijke factoren, meestal met de vorming van de ziekte, zijn.

  1. Lang blijven onder invloed van zonlicht.
  2. Chronische verschijnselen met een virale aard.
  3. Stress en emotionele stress.
  4. Aanzienlijke hypothermie van het lichaam.

Om de risicofactoren voor de ontwikkeling van de ziekte te verminderen, wordt het aanbevolen om de effecten van deze factoren en hun nadelige effect op het lichaam te voorkomen.

Lupus erythematosus symptomen en tekenen


Zieke personen lijden gewoonlijk aan ongecontroleerde temperatuurschommelingen op het lichaam, hoofd- en zwaktepijn. Vaak is er snelle vermoeidheid en manifesteert pijn in de spieren. Deze symptomen zijn dubbelzinnig, maar leiden tot een verhoogde kans op de aanwezigheid van SLE. De aard van de laesie gaat vergezeld van verschillende factoren waarin de ziekte van Lupus zich manifesteert.

Manifestaties van het dermatologisch plan

Huidletsels worden gevonden bij 65% van de mensen die ziek worden, maar slechts 50% heeft een kenmerkende "vlinder" op hun wangen. Bij sommige patiënten manifesteert de laesie zich in de vorm van een symptoom zoals uitslag op het lichaam, gelokaliseerd op het lichaam zelf, de ledematen, de vagina, de mondholte, de neus.

Vaak wordt de ziekte gekenmerkt door de vorming van trofische ulcera. Bij vrouwen wordt haaruitval waargenomen en spijkers verwerven het eigendom van sterke broosheid.

Manifestaties van orthopedisch type

Veel mensen die lijden aan de ziekte ervaren aanzienlijke pijn in de gewrichten, kleine elementen aan de handen en polsen worden traditioneel aangetast. Er is een dergelijk fenomeen als ernstige artralgie, maar in het geval van SLE is er geen vernietiging van botweefsel. Misvormde gewrichten zijn beschadigd en dit is onomkeerbaar bij ongeveer 20% van de patiënten.

Hematologische tekenen van ziekte

Zowel bij mannen en vrouwen als bij kinderen wordt een LE-celverschijnsel gevormd, vergezeld door de vorming van nieuwe cellen. Ze bevatten de belangrijkste fragmenten van de kernen van andere cellulaire elementen. De helft van de patiënten lijdt aan bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, als gevolg van een systemische ziekte of een bijwerking van de therapie.

Manifestaties van het hartkarakter

Deze tekenen kunnen zelfs bij kinderen voorkomen. Patiënten kunnen pericarditis, endocarditis, mitralisklepbeschadiging, atherosclerose ervaren. Deze ziekten komen niet altijd voor, maar ze bevinden zich in een verhoogde risicogroep bij mensen bij wie de dag ervoor de diagnose SLE was gesteld.

Kenmerkende factoren geassocieerd met de nieren

Wanneer de ziekte zich vaak lupus nefritis manifesteert, wat gepaard gaat met schade aan de nierweefsels, is er een merkbare verdikking van de glomerulaire basismembranen, wordt fibrine afgezet. Hematurie en proteïnurie zijn vaak de enige tekenen. Vroegtijdige diagnose draagt ​​er aan bij dat de frequentie van acuut nierfalen van alle symptomen niet meer dan 5% is. Het werk kan afwijkingen vertonen in de vorm van jade - dit is een van de ernstigste letsels van organen met een frequentie van opleiding die afhankelijk is van de mate van activiteit van de ziekte.

Neurologische manifestaties

Er zijn 19 syndromen die kenmerkend zijn voor de ziekte in kwestie. Dit zijn complexe ziektes in de vorm van psychosen, convulsiesyndromen, paresthesieën. Ziekten gaan gepaard met een bijzonder persistente aard van de stroom.

Factoren die de ziekte diagnosticeren

  • Een uitslag in de jukbeenderen ("lupus vlinder") - uitslag op de benen en bovenste ledematen is uiterst zeldzaam (5% van de gevallen), het is niet gelokaliseerd in lupus van het gelaat;
  • Erytheem en enantheem, gekenmerkt door zweren in de mond;
  • Artritis op perifere gewrichten;
  • Pleuritis of pericarditis bij acute manifestaties;
  • Defecten met nieren;
  • Moeilijkheden in het werk van het centrale zenuwstelsel, psychose, krampachtige toestand van een speciale frequentie;
  • De vorming van significante hematologische aandoeningen.

Er is ook een vraag: lupus erythematosus - jeuk of niet. In feite doet de ziekte geen pijn en kriebelt het niet. Als er vanaf het begin van de ontwikkeling van het beeld ten minste drie of vier criteria uit bovenstaande lijst zijn, stellen artsen de juiste diagnose.

Verder manifesteert lupusziekte zich in golven, in andere stadia kunnen sommige elementen van de symptomen worden toegevoegd.

  • Rood decollete bij het schone geslacht;
  • uitslag in de vorm van een ring op het lichaam;
  • ontstekingsprocessen op de slijmvliezen;
  • schade aan het hart en de lever, evenals aan de hersenen;
  • merkbare pijn in de spieren;
  • gevoeligheid van extremiteiten voor temperatuurverschillen.

Als u geen tijdige metingen van de therapie neemt, zal het algemene mechanisme van het functioneren van het lichaam tot een overtreding leiden die veel problemen zal veroorzaken.

De ziekte van Lupus is besmettelijk of niet


Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of lupus besmettelijk is? Het antwoord is negatief, omdat de vorming van de ziekte uitsluitend plaatsvindt in het lichaam en niet afhankelijk is van het feit of de zieke persoon contact heeft opgenomen met mensen die besmet zijn met lupus of niet.

Tests voor lupus erythematosus


De belangrijkste analyses zijn ANA en complement, evenals een algemene analyse van de bloedvloeistof.

  1. Bloeddonatie zal de aanwezigheid van een fermentatie-element helpen bepalen, dus voor het begin en de daaropvolgende evaluatie is het noodzakelijk om er rekening mee te houden. In 10% van de gevallen kan bloedarmoede worden gedetecteerd, waarbij sprake is van een chronisch verloop van het proces. Het tempo van ESR in de ziekte is van toenemend belang.
  2. Analyse van ANA en complement zal serologische parameters onthullen. Identificatie van de ANA dient als een sleutelpunt, omdat de diagnose vaak wordt onderscheiden van ziekten van de auto-immune aard. In veel laboratoria wordt het gehalte aan C3 en C4 bepaald, omdat deze elementen stabiel zijn en niet hoeven te worden verwerkt.
  3. Experimentele karakteranalyses worden gedaan zodat specifieke (specifieke) markers in de urine worden geïdentificeerd en gevormd, zodat het mogelijk wordt de ziekte te bepalen. Ze zijn nodig om een ​​beeld te vormen van de ziekte en de besluitvormingsbehandeling.

Hoe u deze analyse doorstaat, moet u de arts vragen. Traditioneel gebeurt het proces zoals bij andere vermoedens.

Behandeling van Lupus erythematosus

Medicatie gebruik

De ziekte omvat het nemen van medicijnen om de immuniteit te verbeteren en de algehele verbetering van de kwaliteitsparameters van cellen. Er wordt een complex van medicijnen of medicijnen apart voorgeschreven om de symptomen te elimineren en de oorzaken van de vorming van de aandoening te behandelen.

Behandeling van systemische lupus wordt uitgevoerd met de volgende methoden.

  • Met kleine verschijnselen van de ziekte en de noodzaak om symptomen te elimineren, schrijft de specialist glucocorticosteroïden voor. Het meest succesvol gebruikte medicijn is prednison.
  • Immunosuppressiva van cytostatische aard zijn relevant als de situatie verergert door de aanwezigheid van andere symptomatische factoren. De patiënt moet azathioprine, cyclofosfamide drinken.
  • Het meest veelbelovende effect gericht op het onderdrukken van symptomen en effecten, heeft blokkers, waaronder infliximab, etanercept, adalimumab.
  • Extracorporeale ontgiftingsmiddelen - hemosorptie, plasma-uitwisseling - hebben zichzelf op grote schaal en plaatselijk bewezen.

Als een ziekte wordt gekenmerkt door eenvoud van vorm, waarbij een traditionele huidlaesie voorkomt (uitslag bij volwassenen of uitslag bij een kind), volstaat het om een ​​eenvoudig complex van geneesmiddelen te gebruiken dat ultraviolette straling helpt elimineren. Als de gevallen lopen, worden hormoontherapie en medicijnen gebruikt om de immuniteit te verhogen. Gezien de aanwezigheid van acute contra-indicaties en bijwerkingen, worden ze voorgeschreven door een arts. Als de gevallen bijzonder ernstig zijn, is cortison-therapie voorgeschreven.

Therapie met behulp van folk remedies

Behandeling van volksremedies is ook belangrijk voor veel zieke mensen.

  1. Berkenmaretan bouillons worden bereid met behulp van gewassen en gedroogde bladeren verzameld in de winter. Grondstoffen, eerder in een kleine staat gebracht, worden in glazen containers gegoten en bieden opslag op een donkere plaats. Om af te kolven werd bereid met hoge kwaliteit, moet u 2 tl bellen. verzamelen en giet kokend water in de hoeveelheid van 1 kopje. Het koken duurt 1 minuut, waarbij aandringen 30 minuten wordt vertraagd. Na het behandelen van de voltooide samenstelling, moet u het in 3 doses verdelen en het de hele dag door opdrinken.
  2. Een afkooksel van wilgenwortels geschikt voor gebruik door kinderen en volwassenen. Het belangrijkste criterium is de jonge leeftijd van de plant. Gewassen wortels moeten worden gedroogd in de oven, geplet. Grondstoffen om te koken vereisen 1 cl. l., de hoeveelheid kokend water - een glas. Het stomen duurt een minuut, het proces van infusie - 8 uur. Nadat je de compositie hebt leeggemaakt, moet je deze met 2 lepels nemen, het interval is gedurende 29 dagen gelijk aan de tijdsintervallen.
  3. Therapie met dragonzalf. Om te koken heb je vers vet nodig, gesmolten in een waterbad en dragon wordt eraan toegevoegd. Mengcomponenten worden uitgevoerd in een verhouding van respectievelijk 5: 1. In de oven moet dit allemaal ongeveer 5-6 uur worden bewaard bij lage temperatuur. Na uitpersen en koelen wordt het mengsel naar de koelkast gestuurd en kan het 2-3 maanden worden gebruikt om de laesies 2-3 keer per dag te smeren.

Als de remedie correct wordt gebruikt, kan de ziekte van Lupus in korte tijd worden geëlimineerd.

Complicaties van de ziekte

Bij verschillende individuen verloopt de ziekte op een speciale manier en de complexiteit hangt altijd af van de ernst en van de organen die door de ziekte zijn aangetast. Meestal een uitslag op de handen en voeten, evenals een uitslag in het gezicht - niet de enige symptomen. Meestal lokaliseert de ziekte de schade in het niergebied, soms moet u de patiënt naar dialyse leiden. Andere veel voorkomende effecten zijn vasculaire en hartaandoeningen. Een uitslag waarvan de foto kan worden gezien in het materiaal is niet de enige manifestatie, omdat de ziekte een diepere aard heeft.

Voorspelde waarden

Tien jaar na de diagnose is het overlevingspercentage 80% en twintig jaar later daalt dit cijfer tot 60%. De meest voorkomende doodsoorzaken zijn factoren zoals lupus nefritis en infectieuze processen.

Bent u lupusziekte tegengekomen? Ben je erin geslaagd om de ziekte te genezen en te overwinnen? Deel uw ervaringen en meningen op het forum voor iedereen!